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动物实验

条件性Abhd6-Floxp基因敲除小鼠模型

中文名称:

 条件性Abhd6-Floxp基因敲除小鼠模型 

英文名称:

 Abhd6-Floxp conditional knockout mouse model 

类型:

 代谢性疾病动物模型 

分级:

 NA 

研制单位:

 中国医学科学院医学实验动物研究所 

保存单位:

 中国医学科学院医学实验动物研究所 

主要用途:

用于代谢病疾病相关研究。 

是否通过鉴定与评价:

 

一、研究背景

 ABHD6基因表达广泛表达的丝氨酸水解酶α/β-水解酶结构域6 ,是单酰甘油(MAG)水解酶,在中枢和外周组织中调节信号活性MAG,在内源性大麻素信号转导中具有重要功能。ABHD6及其底物MAG似乎参与调节多种生理和病理过程,包括胰岛素分泌、脂肪褐变、食物摄入、神经传递、自身免疫性疾病、神经和代谢性疾病以及癌症。不同的细胞靶点,如哺乳动物unc13-1 (Munc13-1)PPARsGPR119CB1/2受体,已经在不同的细胞类型中展示了MAG介导的信号传导过程。研究表明,ABHD6在体内和体外都具有甘油磷脂酸(BMP)水解酶活性,ABHD6影响了小鼠和人类的BMP代谢。小鼠ABHD6导致肝脏BMP含量升高,在高脂饮食(HFD)喂养下进一步升高。此外,它参与细胞内囊泡运输、能量和脂质代谢以及肿瘤转移。ABHD6沉默可通过抑制迁移、侵袭、转移和体内肿瘤生长来限制非小细胞肺癌(NSCLC)的发展。ABHD6阻断不能影响内源性大麻素系统,但可显著诱导细胞内MAG积累,抑制肿瘤病理生理,激活PPARα/γ信号。

二、制备方法

 F0代构建:采用Cas9进行基因定点敲入。
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三、评价与验证

 ABHD6基因表达广泛表达的丝氨酸水解酶α/β-水解酶结构域6 ,是单酰甘油(MAG)水解酶,参与调节多种生理和病理过程,包括胰岛素分泌、脂肪褐变、食物摄入、神经传递、自身免疫性疾病、神经和代谢性疾病以及癌症。ABHD6影响了小鼠和人类的BMP代谢。


 

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