迟洪波团队利用单细胞CRISPR筛选，在体内绘制肿瘤T细胞命运调控网络！！

免疫疗法，例如过继细胞疗法（ACT）和免疫检查点阻断疗法（ICB），代表了在对抗肿瘤方面的有效治疗手段。在肿瘤微环境中，CD8+细胞毒性T细胞（CTLs）作为主要抗肿瘤反应的免疫细胞，其功能持久性和增殖能力的降低限制了免疫疗法的效果。肿瘤中CTLs表现出固有的多样性，其中包括耗竭T细胞前体/祖细胞（Tpex）和耗竭T细胞（Tex），尽管Tex细胞是肿瘤内主要的CTLs并直接杀死肿瘤，但它们逐渐失去增殖能力，并且与Tpex细胞不同，对现有的ICB无法响应。然而，肿瘤中的CTLs分化的基因调控网络以及Tex细胞是否能够被功能性重新激活尚未完全理解。因此，迫切需要系统的研究Tpex到Tex细胞分化的基因调控网络，并探究激活Tex细胞功能和增殖能力的策略。

目前大多数的CRISPR筛选方法依赖于已知细胞分化状态以及相关的表面标记蛋白，因此限制了CRISPR筛选对全新生物学过程及调控因子的研究潜力。相比之下，结合单细胞RNA测序（scRNA-seq）的CRIPSR筛选（scCRISPR）策略对于在复杂细胞群中进行单个基因敲除后转录组分析及功能模块和基因表达精确的研究提供了可行性。目前，在原代免疫细胞中，尚未应用大规模体内scCRISPR筛选进行研究。

2023年11月16日，美国圣裘德儿童研究医院迟洪波团队在 Nature 期刊发表了题为：Single-cell CRISPR screens in vivo map T cell fate regulomes in cancer 的研究论文。

该研究使用单细胞CRIPSR筛选，在体内绘制了肿瘤T细胞命运调控网络。揭示了促使耗竭T细胞前体/祖细胞（Tpex）细胞退出静息状态以及增强终末耗竭T细胞（Tex）细胞增殖状态的关键调控转录因子，并用以改善肿瘤免疫疗法。

在迟洪波教授的指导下，周培培、史豪、黄宏龄等博士在CTLs中利用单细胞CRIPSR筛选（scRNA-seq）系统性绘制了CTLs基因调控网络并发现了其分化的检查点及关键的转录调控因子（IKAROS–TCF-1、ETS1–BATF和RBPJ–IRF1）。

首先，他们发现Tpex细胞退出静息状态并连续分化为中间型Tex1细胞（有较强的功能和增殖能力的一群Tex细胞），这一过程由IKAROS和ETS1差异调控。IKAROS促进Tpex1（有较弱增殖能力的一群Tpex细胞）的代谢激活及其分化为Tpex2细胞（有较强增殖能力的一群Tpex细胞）。

敲除IKAROS抑制了CTLs的功能，增加了肿瘤内CTLs的干细胞性的同时降低了细胞代谢以及mTORC1信号通路的活性，暗示IKAROS缺陷可能使细胞滞留在过度静止的状态。并且，敲除IKAROS导致的CTL细胞积累无法单独或响应ICB改善抗肿瘤免疫反应。

相反，敲除ETS1通过增强mTORC1信号通路活性和代谢重编程来调控Tpex2到Tex1分化过程，并且在多个肿瘤模型中增强了过继细胞疗法（ACT）和免疫检查点阻断疗法（ICB）抗肿瘤效果，并且ETS1基因表达量与癌症患者对ICB的响应呈负相关。

在机制上，他们揭示了TCF-1和BATF可以分别被IKAROS和ETS1负向调控，是IKAROS和ETS1在CTL细胞中的靶点。

肿瘤内CTLs的体内scCRISPR筛选揭示协同功能模块和基因程序的连通性