中文名称: | 全身性Nr0b2基因敲除小鼠模型 | 英文名称: | Nr0b2 knockout mouse model |
类型: | 代谢性疾病动物模型 | 分级: | NA |
研制单位: | 中国医学科学院医学实验动物研究所 | 保存单位: | 中国医学科学院医学实验动物研究所 |
主要用途: | 用于代谢病相关研究 | ||
是否通过鉴定与评价: | 否 |
Nr0b2基因编码的蛋白质是一种孤儿核激素受体,包含一个假定的配体结合结构域,但缺乏传统的DNA结合结构域。它通过蛋白-蛋白相互作用发挥其转录抑制活性,以实现这些代谢调控,在脂质和糖代谢中发挥作用。该蛋白与类维生素A和甲状腺激素受体相互作用,抑制它们的配体依赖的转录激活。NR0B2与雌激素受体间的相互作用可导致功能抑制。研究表明,该蛋白通过两个独立的步骤来抑制核激素受体介导的转激活:与辅激活因子竞争和其转录抑制因子功能的直接作用。小鼠实验中,NR0B2的缺失表现出脂肪酸氧化(FAO)增加和脂肪生成减少,从而保护其免受饮食诱导的肝脏脂肪变性。NR0B2不仅在肝脏中表达丰富,在心肌中也表达丰富,而基因缺陷小鼠的心脏是肥厚的,Nr0b2基因通过干扰GATA6信号来阻止肥厚的发展。
F0 代构建及繁殖:基因敲除构建设计:利用CRISPR 技术剪切目标基因Nr0b2的蛋白编码区。
Nr0b2基因编码的蛋白质是一种孤儿核激素受体,包含一个假定的配体结合结构域,但缺乏传统的DNA结合结构域。它通过蛋白-蛋白相互作用发挥其转录抑制活性,以实现这些代谢调控,在脂质和糖代谢中发挥作用。小鼠实验中,NR0B2的缺失表现出脂肪酸氧化(FAO)增加和脂肪生成减少,从而保护其免受饮食诱导的肝脏脂肪变性。
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