动物实验

MIP基因敲除小鼠模型

中文名称:	MIP基因敲除小鼠模型	英文名称:	B6.129P2-Scya3
类型:	免疫缺陷动物模型	分级:	NA
研制单位:	中国医学科学院医学实验动物研究所	保存单位:	中国医学科学院医学实验动物研究所
主要用途:	该基因敲除小鼠可用于研究炎性疾病中的趋化因子受体。
是否通过鉴定与评价:	否

研究背景：使用新霉素选择盒替换目的基因5'非翻译区的300个核苷酸的区域，全部外显子1和部分外显子2。将正确靶向的129个ES细胞注射入C57BL / 6J胚泡。

评价与验证：Ccl3（趋化因子[C-C基序]配体3）（也称为巨噬细胞炎性蛋白1a，Mip1a或Scya3）纯合的小鼠敲除突变是可行且可育的。纯合突变小鼠对柯萨奇病毒诱导的心肌炎有抵抗力。感染了流感病毒的突变小鼠显示出减少的肺炎和延迟的病毒清除。没有明显的造血异常。在Ccl3tm1小鼠中，正畸牙齿移动过程中机械负荷引起的骨重塑显着降低。与野生型小鼠相比，用四氯化碳或蛋氨酸和胆碱缺乏饮食诱导肝纤维化可减少肝纤维化。在这些基因敲除小鼠中，黑色素瘤的生长增强，肺转移增强。然而，对于肾细胞癌，在这些基因缺陷的小鼠中，肺中转移灶的数量减少了，并且肿瘤内新血管形成（一种不可或缺的转移过程）减弱了。

讨论和结论：该基因敲除小鼠可用于研究炎性疾病中的趋化因子受体。

鉴定和评价的其他材料：Cook DN; Beck MA; Coffman TM; Kirby SL; Sheridan JF; Pragnell IB; Smithies O. 1995. Requirement of MIP-1 alpha for an inflammatory response to viral infection. Science 269(5230):1583-5

咨询电话： 400-6988-095

立即咨询

400-6988-095