CXCR5基因敲除小鼠模型

研究背景：纯合突变小鼠表现出复杂的淋巴结（LN）发育缺陷（例如腹股沟，骨和副胸腺LN缺陷，但是肠系膜正常），伴有Peyer斑块发育受损。 此外，缺乏CXCR5的小鼠显示出完全杂乱的脾脏微结构，在脾脏的白髓内缺少分离的T细胞和B细胞区域。

制备方法： 利用新霉素抗性基因替换CXCR5基因外显子2的350bp编码区。 将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干（ES）细胞中。 再将正确靶向的ES细胞转移到假孕CD-1雌鼠中。基因敲除小鼠与C57BL / 6小鼠回交得到C57BL / 6背景的CXCR5基因敲除小鼠。

评价与验证： CXCR5（C-X-C chemokine receptor type 5，CXC-R5）也被称为CD185或BLR1（Burkitt lymphoma receptor 1），是一种G蛋白偶联的七跨膜受体，属于CXC趋化因子受体家族，其配体为趋化因子CXCL13。CXCR5基因敲除小鼠纯合子可存活、可生育。纯合突变小鼠表现出复杂的淋巴结（LN）发育缺陷（例如腹股沟，骨和副胸腺LN缺陷，但是肠系膜正常），伴有Peyer斑块发育受损。 此外，缺乏CXCR5的小鼠显示出完全杂乱的脾脏微结构，在脾脏的白髓内缺少分离的T细胞和B细胞区域。

讨论和结论： 该突变小鼠可用于趋化因子受体的免疫学研究，包括原发性和适应性免疫应答中的T细胞和B细胞功能，淋巴细胞和树突状细胞进入次级淋巴器官以及它们归巢到T细胞和B细胞区域中 。也可用炎症以及自免疫相关研究。

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