SNP多态检测

SNP多态检测即单核苷酸多态性（指的是由单个核苷酸—A,T,C或G的改变而引起的DNA序列的改变，造成包括人类在内的物种之间染色体基因组的多样性。例如，来自两个不同个体的DNA片段，AAGCCTA和AAGCTTA为等位基因。几乎所有常见的单核苷酸多态性（SNP）位点只有两个等位基因。单核苷酸多态性（SNP）位点的分布是不均匀的，在非编码区比在编码区更常见。一般来说，自然选择倾向于保留最利于遗传适应性的单核苷酸多态性（SNP）位点。其他因素，如基因重组和突变率也可判断单核苷酸多态性（SNP）位点的密度

      原    理

单核苷酸多态性single nucleotide polymorphism(SNP)，个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异（替代、插入或缺失）所引起的多态性。 不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。这种差别的基因座，DNA序列等可作为基因组作图的标志。人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化，其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关，但也可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。

      流    程

可提供直接测序法、taqman探针法、massarray等多种SNP检测检测方法，并根据客户提供的待测位点信息、样本数量等推荐合适的方法进行检测。

咨询电话： 400-6988-095