Cd40lg基因敲除小鼠模型

研究背景： 基因敲除纯合子表现出体液免疫缺陷，以及对胸腺依赖性抗原免疫的次生抗原特异性反应异常。小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。

制备方法： 利用PGKneo盒替换X染色体上CD40配体基因（Cd40lg）的外显子3和4，从而实现CD40lg基因敲除。 将构建载体电穿孔到129S2 / SvPas衍生的D3胚胎干（ES）细胞中。 再将正确靶向的ES细胞注射到C57BL / 6胚泡中。

评价与验证： Cd40lg基因敲除小鼠纯合子可存活、可生育。纯合子雌鼠和半合子雄鼠表现出体液免疫的选择性缺陷（低基础血清同种型水平和无法检测到的IgE），以及对胸腺依赖性抗原免疫的次生抗原特异性反应异常。 

讨论和结论：小鼠的表型类似于人X连锁的高IgM综合征。

鉴定和评价的其他材料：Renshaw BR; Fanslow WC 3rd; Armitage RJ; Campbell KA; Liggitt D; Wright B; Davison BL; Maliszewski CR. 1994. Humoral immune responses in CD40 ligand-deficient mice. J Exp Med 180(5):1889-900
Lazarevic V; Myers AJ; Scanga CA; Flynn JL. 2003. CD40, but not CD40L, is required for the optimal priming of T cells and control of aerosol M. tuberculosis infection. Immunity 19(6):823-35

咨询电话： 400-6988-095