肥胖模型是研究和理解肥胖症的重要工具,涵盖从分子机制到临床诊断、行为干预及人工智能预测等多个层面。以下是当前肥胖研究领域的主要模型及相关进展:
2025年《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》提出新的肥胖分类标准,将肥胖分为:
●临床肥胖症(Clinical Obesity):由过度脂肪累积直接引起的慢性疾病,需结合BMI、脂肪分布及器官功能损害综合评估。
●临床肥胖前期(Pre-Clinical Obesity):肥胖状态但尚未达到疾病标准,需早期干预防止进展。
该模型突破传统BMI单一指标,强调脂肪分布(如腰围、腰高比)及代谢并发症的影响。
●欧洲肥胖研究协会(EASO)提出:BMI≥30 或 BMI 25-30 + 腰高比≥0.5 + 并发症(如高血压、糖尿病)。
研究显示,按此标准,近20%原“超重”人群被重新归类为肥胖,其死亡风险显著增加。
西南大学陈红教授团队通过机器学习分析静息态功能连接,发现肥胖与大脑视觉皮层、奖赏环路(如眶额皮层-杏仁核连接)异常相关,可作为稳定神经影像生物标志物。
日本NCNP团队发现溶酶体膜蛋白LAMP2B介导脂肪滴直接分解,促进脂质代谢,改善肥胖和胰岛素抵抗。该机制可能成为新型减肥疗法的靶点。
基于NHANES数据的机器学习模型显示:
●复合肥胖(BMI≥24 + 腰围超标)使帕金森病风险增加71%,但降低59%患者全因死亡率(“肥胖悖论”)。
关键预测因子包括年龄、肥胖模式、吸烟状态、血尿素氮(BUN)等。
国内首个儿童肥胖AI模型,整合临床数据、营养评估及个性化干预方案,实现精准筛查和动态管理。
巴西研究团队验证P-Weight问卷,评估肥胖人群行为改变阶段(如沉思期、行动期)及策略(情感再评估、环境重构),为精准干预提供依据。
肥胖模型正从单一BMI评估转向多维度整合,包括:
●临床诊断(脂肪分布、并发症)
●神经机制(奖赏系统异常)
●代谢调控(LAMP2B介导的脂肪分解)
●AI预测(帕金森病风险、儿童肥胖管理)
●行为科学(TTM阶段化干预)
未来研究方向包括:
●本土化诊断标准(如亚洲人群腰围阈值调整)
●靶向治疗(如LAMP2B激动剂)
●多学科协作(内分泌、心血管、神经科联合管理)
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